balita

PMTA non-clinical testing laboratory

Nakumpleto na ang unang non-clinical testing laboratory para sa PMTA sa China, at plano ng head manufacturer na sakupin ang mga karapatan ng global product safety system

Kamakailan, nalaman ng reporter na ang Smoore Anlysis testing at safety evaluation center (refeeed to as “safety evaluation center”) ay nagtayo ng unang PMTA non-clinical testing laboratory ng China.Sa kasalukuyan, saklaw ng laboratoryo ang mga di-klinikal na pangangailangan sa pananaliksik ng PMTA, kaligtasan ng materyal, mga HPHC, mga pagsusuri sa toxicology at iba pang mga bagay na hindi pang-klinikal.

Ito ang unang pagkakataon na isang Intsiksigarilyong electronicpabrika ay nagtayo ng PMTA testing laboratory.Maaari itong magsagawa ng pre-test ng mga produkto ng FEELM, komprehensibong pagbutihin ang kaligtasan ng produkto, tulungan ang tatak na matagumpay na makapasa sa PMTA. 

Bagaman ang pandaigdigang sentro ng produksyon ng mga produktong e sigarilyo sa Tsina, ngunit ang United Sates ay ang pinakamalaking merkado ng mamimili.Ang US ay umabot ng higit sa 55% ng kabuuang pandaigdigang merkado sa ibang bansa noong 2021 at lalampas sa 65% sa 2022 (Ang 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Ang mga branded na produkto na ginawa ng mga pabrika ng Chinese ODM/OEM ay dapat pumasa sa pinaka mahigpit na inspeksyon sa kaligtasan sa mundo bago pumasok sa merkado ng US. Pagsusuri sa kaligtasan at sistematikong pagpapakita ng mga produktong dating kahinaan ng mga supplier ng teknolohiyang Tsino. 

Gayunpaman, mula nang itatag ang unang laboratoryo ng pananaliksik noong 2017, ipinagpatuloy ni Smoore ang paglalagay ng mga nangungunang proyekto sa pagsubok sa mundo at bumuo ng isang mahusay na sistema ng pagpapakita ng kaligtasan ng produkto.Sa kasalukuyan, itinatag ng Smoore Safety Assessment Center ang kauna-unahang E&L analysis at testing laboratory ng industriya, na pinapabuti ang pamantayan sa kaligtasan ng materyal ng vapor material sa antas na medikal. 

Noong Abril ngayong taon, ang customer ng FEELM na si NJOY ay inaprubahan ng PMTA para ibenta sa US market. Inakala ng FDA na ang mga produkto ng NJOY ay may mas mababang antas ng mga HPHC kaysa sa mga sigarilyo, at ang mga gumagamit ng mga produkto ng NJOY ay nalantad sa mas mababang antas ng mga potensyal na nakakapinsalang sangkap at may mas mahusay. pagbawas ng pinsala kaysa sa sigarilyo.Ang mga produktong logic vape na gawa ng Smoore, pumasa din sa PMTA.

Sa kasalukuyan, mayroong walong produkto na inaprubahan ng FDA, na marami sa mga ito ay gawa ng Smoore.Ang sistema ng pamamahala ng kalidad ng pabrika ay gumaganap ng isang napakahalagang papel sa pagsusuri ng FDA, at ang katotohanan na ang mga produktong OEM ng Smoore ay maaaring makapasa sa PMTA ay nagpapahiwatig na ang FDA ay may pansamantalang kinikilala na ang pabrika ng OEM ay nakakatugon sa mga kinakailangan sa pamamahala ng kalidad para sae pabrika ng sigarilyohalaman.


Oras ng post: Hul-28-2022